苯二氮䓬类药物主要作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体。该受体与γ-氨基丁酸（GABA）受体紧密相连，形成GABA-苯二氮䓬受体复合物。当苯二氮䓬类药物与相应受体结合后，会促进GABA与GABA受体的结合，增加氯离子通道的开放频率，使氯离子内流增多，细胞膜超极化，从而增强了GABA对中枢神经系统的抑制作用，产生镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛等多种药理效应，广泛应用于治疗焦虑症、失眠、癫痫发作及术前镇静等，但长期使用可能导致药物依赖等不良反应。
二氮卓类作用机制-非苯二氮卓类药物代表什么？
非苯二氮卓类药物也是属于一种镇静催眠的药物，是需要结合患者的临床特征来进行使用的，这种药物如果上次的进行服用，那么对身体的影响还是比较大的，所以最好是可以在专业的神经内科医生的指导下进行使用，另外这种药物也是可以用于治疗失眠或者是精神分裂症等疾病，也是用于麻醉辅助类的药物。
二氮卓类作用机制-苯二氮卓类的药理作用
苯二氮卓类（包括西泮类和唑仑类）镇静催眠药。具有抗焦虑作用，镇静催眠作用，加大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性。抗惊厥、癫痫作用，是治疗癫痫持续状态的首选药。中枢性肌肉松弛作用。增加其它中枢抑制药的作用。药动：口服吸收快而完全，肝肠循环。由于脂溶性大，作用快而短暂。主要经肝药酶转化。机制：中枢抑制神经元γ—氨基丁酸（GABA）能神经末梢的突触后膜上有高亲合力的特异结合位点苯二氮卓类受体。不良反应：依赖性，戒断症状。嗜睡、头晕、乏力等，大剂量时偶有共济失调。24. 巴比妥类镇静催眠药：对中枢神经系统有普遍性抑制作用，可起到镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。大剂量可抑制心血管中枢，中毒量可致呼吸中枢麻痹而死亡。机制：催眠剂量主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。可增强GABA介导的Cl离子内流，减弱谷氨酸介导的除极，延长Cl通道开放时间，增加Cl离子内流，引起神经细胞的超极化。在较高剂量时，还能抑制Ca离子依赖性动作电位，抑制Ca离子依赖性递质的释放，产生与GABA相似的作用。苯巴比妥：中枢抑制作用。长效抗惊厥药，抗癫痫药。口服易吸收，进入脑的速度与药物脂溶性成正比。较高剂量能抑制Na离子内流和K离子外流，能抑制异常神经元的放电和冲动扩散。不良反应有困倦，过敏反应，依赖性，轻度抑制呼吸中枢。具有肝药酶诱导作用。
二氮卓类作用机制-氯氮卓治疗高血压头痛的作用机制？
本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，
与中枢苯二氮卓受体结合而促进?-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。
本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量
增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸
和心血管严重抑制。
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